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<title>Lopinavir</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Lopinavir</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">

<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>










<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Lopinavir
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<p>(2<i>S</i>)-<i>N</i>-[(2<i>S</i>,4<i>S</i>,5<i>S</i>)-5-{[(2,6-Dimethyl­phenoxy)acetyl]amino}-4-hydroxy-1,6-diphenyl-2-hexanyl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydro-1(2<i>H</i>)-pyrimidinyl)butanamid <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>37</sub>H<sub>48</sub>N<sub>4</sub>O<sub>5</sub>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">

<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=192725-17-0">192725-17-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>


<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.281.362">100.281.362</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/92727">92727</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.83706.html">83706</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB01601">DB01601</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q422585" class="extiw external" title="d:Q422585">Q422585</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>J05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05AE06">AE06</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Virostatikum" title="Virostatikum">Virostatikum</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>
</td>
<td>
<p><a href="HIV-Proteaseinhibitor" title="HIV-Proteaseinhibitor">HIV-Proteaseinhibitor</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>628,81 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>




<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>124–127 °C<sup id="cite_ref-römpp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>














<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>


<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">

<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>

<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-SDS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">

<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table>
<p>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td></tr>



<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-SDS_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>












<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000&nbsp;hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Lopinavir</b> (LPV/r) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>, der als <a href="Proteaseinhibitor" class="mw-redirect" title="Proteaseinhibitor">Proteaseinhibitor</a> zur Behandlung einer <a href="HIV" title="HIV">HIV</a>-Infektion zum Einsatz kommt. Dieser <a href="HIV-Proteaseinhibitor" title="HIV-Proteaseinhibitor">HIV-Proteaseinhibitor</a> wird in Kombination mit <a href="Ritonavir" title="Ritonavir">Ritonavir</a> vom Hersteller <a href="Abbott_Laboratories" title="Abbott Laboratories">Abbott</a>-<a href="AbbVie" class="mw-redirect" title="AbbVie">AbbVie</a> unter dem Handelsnamen <b>Kaletra</b> vertrieben.<sup id="cite_ref-römpp_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Zulassung durch die EU-Kommission erfolgte im März 2001. Für den Markt in Drittweltstaaten wurde nach anfänglicher Weigerung der Hersteller die gleiche Wirkstoffkombination mit dem Namen <b>Aluvia</b> registriert. (Siehe <a href="Abbott_Laboratories#Kritik_am_Unternehmen" title="Abbott Laboratories">Abbott – Kritik am Unternehmen</a>)
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indikation">Indikation</h2></div>
<p>Die Wirkstoffkombination von <i>Kaletra</i> ist sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern über zwei Jahren zugelassen. <a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">Klinische Prüfungen</a> ergaben eine höhere Wirksamkeit gegenüber den Vergleichssubstanzen <a href="Nelfinavir" title="Nelfinavir">Nelfinavir</a> bzw. <a href="Indinavir" title="Indinavir">Indinavir</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>
<p>Der HIV-Protease-Inhibitor Lopinavir hemmt die Weiterverarbeitung der durch das HI-Virus neu gebildeten viralen Vorläuferproteine zu funktionstüchtigen Struktur<a href="Protein" title="Protein">proteinen</a> und <a href="Enzym" title="Enzym">Enzymen</a> und somit die Vermehrung des <a href="Viren" title="Viren">Virus</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kombination_mit_Ritonavir">Kombination mit Ritonavir</h2></div>
<p>Lopinavir wird im menschlichen Organismus durch das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450</a>-System sehr rasch <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">metabolisiert</a>. Die alleinige Gabe dieser Substanz hätte aufgrund der zu geringen erreichbaren Konzentration im <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a> keinen therapeutischen Effekt. Daher wird der Wirkstoff nur in fixer Kombination mit Ritonavir, einem Arzneistoff derselben Gruppe, verabreicht. Die Aufgabe dieses zweiten Protease-Inhibitors ist es, den Abbaumechanismus für Lopinavir, also die Cytochrom P450 Monooxygenasen zu blockieren.<sup id="cite_ref-römpp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Damit steht im Organismus ausreichende Konzentration von Lopinavir zur Verfügung, um eine effektive Hemmung der HIV-Proteasen zu bewirken. Der Nutzen dieser Strategie besteht in einer deutlichen Reduzierung der Dosis und somit der <a href="Tablette" title="Tablette">Tablettenanzahl</a> für den Patienten.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Unerwünschte_Wirkungen"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen"></span>Unerwünschte Wirkungen</h2></div>
<p>Entsprechend den Erfahrungen mit den anderen Vertretern der Protease-Inhibitoren treten auch bei der Therapie mit Lopinavir häufig <a href="Gastrointestinal" class="mw-redirect" title="Gastrointestinal">gastrointestinale</a> Störungen auf, wie Durchfall, Bauchschmerzen, abnormer Stuhl. Selten beobachtet man <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">ZNS</a>- oder Hautreaktionen sowie <a href="Pankreatitis" title="Pankreatitis">Pankreatitis</a> und <a href="Rhabdomyolyse" title="Rhabdomyolyse">Rhabdomyolyse</a>. Unter Umständen kann es zu erhöhten Laborwerten (<a href="Cholesterin" title="Cholesterin">Cholesterin</a> und <a href="Triglyzerid" class="mw-redirect" title="Triglyzerid">Triglyzeride</a>) kommen.
</p><p>Patienten mit einer strukturellen <a href="Herz#Erkrankungen" title="Herz">Herzerkrankung</a>, Herz-Rhythmus-Störungen, einem minder durchblutetem Herz (<a href="Isch%C3%A4mie" title="Ischämie">Ischämie</a>) oder <a href="Kardiomyopathie" title="Kardiomyopathie">Kardiomyopathies</a> sollten Kaletra mit Vorsicht verwenden.<sup id="cite_ref-SafetyLabel200904_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-SafetyLabel200904-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h2></div>
<p>Bedingt durch den Wirkungsmechanismus und die dahinterliegende Strategie der Wirkstoffkombination von <i>Kaletra</i> kommt es zu vielen Beeinträchtigungen des Organismus und Interaktionen mit anderen Arzneistoffen. Die Hemmung der Enzyme des Cytochrom-P450-Systems in der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> führt nicht nur zu einer Erhöhung der Konzentration der Protease-Inhibitoren im Organismus, sondern zwangsläufig auch zu einer größeren <a href="Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> und damit stärkerer Wirkung anderer Arzneistoffe, die über den gleichen Mechanismus eliminiert werden (z.&nbsp;B. <a href="Benzodiazepin" class="mw-redirect" title="Benzodiazepin">Benzodiazepine</a>, <a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmika</a>, <a href="Mutterkornalkaloid" class="mw-redirect" title="Mutterkornalkaloid">Mutterkornalkaloide</a>). Außerdem kann dieses Enzymsystem durch verschiedenste Einflüsse in seiner Wirkung gehemmt oder gefördert werden, ist auch nicht bei jedem Menschen in gleichem Maße aktiv sowie höchstwahrscheinlich geschlechts- und ethnospezifisch. Diese Tatsache macht nicht nur die Kombination <i>Kaletra</i>, sondern die gesamte Gruppe der Protease-Inhibitoren zu Medikamenten, die einer besonders sorgfältigen <a href="Pharmakovigilanz" title="Pharmakovigilanz">Therapieüberwachung</a> durch erfahrene Mediziner unterliegen. Eine Nutzen-Risiko-Abwägung ist in Hinsicht auf Mehrfachmedikation höchst angebracht.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diverses">Diverses</h2></div>
<p>Am 25. Juni 2005 drohte <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a> damit, das <a href="Patent" title="Patent">Patent</a> für das Anti-<a href="Aids" class="mw-redirect" title="Aids">Aids</a>-Medikament <i>Kaletra</i> zu ignorieren und <a href="Generikum" title="Generikum">Generika</a> zuzulassen, wenn der Hersteller nicht binnen 10 Tagen die Preise senken würde.
</p><p><a href="Thailand" title="Thailand">Thailand</a> beschloss im März 2007, das Patent für <i>Kaletra</i> auszusetzen, nachdem Verhandlungen mit dem Hersteller <a href="Abbott_Laboratories" title="Abbott Laboratories">Abbott Laboratories</a> gescheitert waren. Abbott hatte angeboten, den Preis von 1.850 Euro auf 1.700 Euro (Jahresdosis) zu senken. Ein Generikum kann bereits für ca. 760 Euro angeboten werden. Die Aussetzung des Patentes wird von Seiten der Regierung mit einer Notfall-Regelung aus einem Abkommen der <a href="Welthandelsorganisation" title="Welthandelsorganisation">Welthandelsorganisation</a> begründet. In Thailand sind 500.000 Menschen an AIDS erkrankt. 20.000 erhalten <i>Kaletra</i>.<sup id="cite_ref-SPON-471868_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-SPON-471868-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Eine Kombination von Lopinavir und Ritonavir wird in klinischen Studien gegen <a href="COVID-19" title="COVID-19">COVID-19</a> erprobt.<sup id="cite_ref-ndr-2020-03-26_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-ndr-2020-03-26-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie sind Teil der im März 2020 begonnenen „Solidarity“-Studie der Weltgesundheitsorganisation, in deren Rahmen sie teils in <a href="Beta-Interferon" title="Beta-Interferon">Beta-Interferon</a> getestet werden. Sie sind ebenfalls Teil der Ende März 2020 begonnen „Discovery“-Großstudie, in deren Rahmen auch <a href="Remdesivir" title="Remdesivir">Remdesivir</a> und <a href="Hydroxychloroquin" title="Hydroxychloroquin">Hydroxychloroquin</a> mit der bisherigen Behandlung an mehr als 3000 Covid-19-Patienten in acht europäischen Ländern verglichen werden sollen.<sup id="cite_ref-spiegel-2020-14-106_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-spiegel-2020-14-106-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Kaletra gehört zu einer Reihe von Medikamenten, von denen das deutsche <a href="Bundesministerium_f%C3%BCr_Gesundheit_(Deutschland)" title="Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)">Bundesgesundheitsministerium</a> ab April 2020 Millionen von Packungen beschafft, um unterstützend bei schweren Verläufen gegen Covid-19 eingesetzt zu werden.<sup id="cite_ref-spiegel-2020-04-02_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-spiegel-2020-04-02-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Laut vorläufigen Zwischenergebnissen der Solidarity-Studie, die im Oktober 2020 vorgelegt wurden, konnte mit bis dahin 2062 Patienten (zzgl. Kontrollgruppe) kein nennenswerter Nutzen von Lopinavir sowie der Kombination von Lopinavir und Interferon festgestellt werden. Sie wurden im Juni 2020 aus der andauernden Studie genommen, in deren Rahmen verschiedene Medikationen auf ihre Wirksamkeit untersucht werden.<sup id="cite_ref-who-2020-10-15a_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-who-2020-10-15a-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-who-2020-10-15b_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-who-2020-10-15b-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.welt-der-wappen.de/Apotheke/HIV/lop.htm">Darstellungen von Lopinavir und seiner Wirkungsweise</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-römpp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-römpp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-12-02082"><i>Lopinavir</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13.&nbsp;Juli 2019.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-SDS-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/phr1927">Lopinavir</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 26.&nbsp;Dezember 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/phr1927?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span><span style="display:none;">Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben</span></span>
</li>
<li id="cite_note-SafetyLabel200904-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-SafetyLabel200904_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">FDA Issues Safety Labeling Changes for Kaletra, 10. April 2009, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.medscape.com/viewarticle/590940?src=rss">Medscape Today</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-SPON-471868-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-SPON-471868_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.spiegel.de/wirtschaft/aids-medikamente-us-pharmakonzern-sagt-thailand-den-kampf-an-a-471868.html"><i>Aids-Medikamente: US-Pharmakonzern sagt Thailand den Kampf an.</i></a> In: <i><a href="Spiegel_Online" class="mw-redirect" title="Spiegel Online">Spiegel Online</a>.</i> 15.&nbsp;März 2007,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 29.&nbsp;Juni 2015</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALopinavir&amp;rft.title=Aids-Medikamente%3A+US-Pharmakonzern+sagt+Thailand+den+Kampf+an&amp;rft.description=Aids-Medikamente%3A+US-Pharmakonzern+sagt+Thailand+den+Kampf+an&amp;rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.spiegel.de%2Fwirtschaft%2Faids-medikamente-us-pharmakonzern-sagt-thailand-den-kampf-an-a-471868.html&amp;rft.date=2007-03-15">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-ndr-2020-03-26-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ndr-2020-03-26_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Anja Martini, <a href="Christian_Drosten" title="Christian Drosten">Christian Drosten</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ndr.de/nachrichten/info/coronaskript146.pdf"><i>Coronavirus-Update.</i></a> (PDF) Folge 22. In: <i>ndr.de.</i> Norddeutscher Rundfunk, 26.&nbsp;März 2020, <span style="white-space:nowrap;">S. 4&nbsp;f.</span>,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 27.&nbsp;März 2020</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALopinavir&amp;rft.title=Coronavirus-Update&amp;rft.description=Coronavirus-Update&amp;rft.identifier=&amp;rft.creator=Anja+Martini%2C+%5B%5BChristian+Drosten%5D%5D&amp;rft.publisher=Norddeutscher+Rundfunk&amp;rft.date=2020-03-26">&nbsp;</span></span>
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<li id="cite_note-spiegel-2020-14-106-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-spiegel-2020-14-106_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Julia Koch: <cite style="font-style:italic">Irres Tempo</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Der_Spiegel" title="Der Spiegel">Der Spiegel</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>14</span>, 2020, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>106</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/spiegel/print/d-170213713.html">online</a> – <span style="white-space:nowrap;">28.&nbsp;März 2020</span>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lopinavir&amp;rft.atitle=Irres+Tempo&amp;rft.au=Julia+Koch&amp;rft.date=2020&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=14&amp;rft.jtitle=Der+Spiegel&amp;rft.pages=106" style="display:none">&nbsp;</span></span>
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<li id="cite_note-spiegel-2020-04-02-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-spiegel-2020-04-02_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Kazuhiro Nogi: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/coronavirus-medikamente-was-kann-das-grippemittel-avigan-das-die-bundesregierung-kauft-a-71619048-8ced-408a-8119-d5b89fb5842d"><i>Was kann das Grippemittel Avigan, das die Bundesregierung kauft?</i></a> In: <i>spiegel.de.</i> 2.&nbsp;April 2020,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2.&nbsp;April 2020</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALopinavir&amp;rft.title=Was+kann+das+Grippemittel+Avigan%2C+das+die+Bundesregierung+kauft%3F&amp;rft.description=Was+kann+das+Grippemittel+Avigan%2C+das+die+Bundesregierung+kauft%3F&amp;rft.identifier=&amp;rft.creator=Kazuhiro+Nogi&amp;rft.date=2020-04-02">&nbsp;</span></span>
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<li id="cite_note-who-2020-10-15b-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-who-2020-10-15b_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.15.20209817v1.full.pdf"><i>Repurposed antiviral drugs for COVID-19–interim WHO SOLIDARITY trial results.</i></a> (PDF) In: <i>medrxiv.org.</i> WHO Solidarity trial consortium, 15.&nbsp;Oktober 2020, <span style="white-space:nowrap;">S. 2&nbsp;f. 15</span>,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 17.&nbsp;Oktober 2020</span> (englisch, Preprint).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALopinavir&amp;rft.title=Repurposed+antiviral+drugs+for+COVID-19%E2%80%93interim+WHO+SOLIDARITY+trial+results&amp;rft.description=Repurposed+antiviral+drugs+for+COVID-19%E2%80%93interim+WHO+SOLIDARITY+trial+results&amp;rft.identifier=&amp;rft.publisher=WHO+Solidarity+trial+consortium&amp;rft.date=2020-10-15&amp;rft.language=EN">&nbsp;</span></span>
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